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定制化多肽修飾脂質(zhì)體/脂質(zhì)納米顆粒(LNP)服務(wù)——解鎖藥物遞送新維度

發(fā)表時(shí)間:2025-09-03

在創(chuàng)新藥物研發(fā)的浪潮中,如何將治療分子(如 siRNA、mRNA、小分子藥物、基因編輯工具等)精準(zhǔn)、高效、安全地遞送至目標(biāo)細(xì)胞或組織,一直是科學(xué)家們面臨的核心挑戰(zhàn)。脂質(zhì)體(Liposome)和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)作為最先進(jìn)的遞送載體,已成功應(yīng)用于多款重磅藥物。然而,未經(jīng)修飾的傳統(tǒng)脂質(zhì)體存在靶向性不足、易被免疫系統(tǒng)清除等局限。

 

為此, 碳水科技(Tanshtech)推出尖端的多肽修飾脂質(zhì)體/LNP定制化服務(wù),通過(guò)先進(jìn)的多肽工程技術(shù)對(duì)載體進(jìn)行“精裝修”,為您的研究項(xiàng)目量身打造最智能、高效的藥物遞送解決方案。

 

一、 為何選擇多肽修飾?精準(zhǔn)遞送的“導(dǎo)航系統(tǒng)”

多肽由氨基酸短鏈構(gòu)成,具有分子量小、免疫原性低、易于合成和修飾、與生物體相容性好等獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。將特定功能的多肽錨定在脂質(zhì)體/LNP表面,就如同為載藥“集裝箱”安裝了精準(zhǔn)的GPS導(dǎo)航系統(tǒng)和智能鑰匙,使其能夠:

主動(dòng)靶向識(shí)別:特異性結(jié)合病變細(xì)胞(如腫瘤細(xì)胞、炎癥細(xì)胞)表面過(guò)表達(dá)的受體。

增強(qiáng)穿透能力:突破生物屏障(如血腦屏障、腫瘤組織基質(zhì)),深入病灶。

改善藥代動(dòng)力學(xué):調(diào)節(jié)載體在體內(nèi)的分布和循環(huán)時(shí)間,提高治療效果。

 

二、 我們的核心定制能力:多樣化修飾與功能改性

我們的技術(shù)平臺(tái)支持靈活多樣的修飾策略,以滿足您不同的研究需求:

1. 靶向肽修飾(精準(zhǔn)制導(dǎo))

我們可為您偶聯(lián)多種靶向肽,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞/組織特異性遞送:

RGD肽:靶向整合素αvβ3,廣泛應(yīng)用于腫瘤新生血管和多種腫瘤細(xì)胞的靶向。

iRGD肽:具有卓越的腫瘤穿透能力,能深度滲透腫瘤組織。

轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽(TfR Ligand):用于靶向血腦屏障和多種癌細(xì)胞。

其他定制靶向肽:可根據(jù)您研究的特定靶點(diǎn)(如EGFR、HER2等),合成并偶聯(lián)相應(yīng)的靶向多肽。


2. 細(xì)胞穿膜肽(CPP)修飾(突破屏障)

為解決細(xì)胞內(nèi)吞和胞內(nèi)運(yùn)輸難題,我們提供穿膜肽修飾服務(wù),如TAT肽、Penetratin等,極大增強(qiáng)載體跨膜和內(nèi)化效率,尤其適用于核酸類藥物遞送。


3. 環(huán)境響應(yīng)性修飾(智能釋藥)

讓您的脂質(zhì)體/LNP變得“聰明”,在特定微環(huán)境下才釋放藥物:

pH敏感肽:在腫瘤微酸環(huán)境或內(nèi)涵體/溶酶體的低pH條件下發(fā)生構(gòu)象變化,促進(jìn)內(nèi)涵體逃逸,釋放藥物。

酶敏感肽:可被腫瘤微環(huán)境中特異性高表達(dá)的酶(如MMP-2/9)切割,實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)激活和釋藥。


4. stealth隱形修飾(長(zhǎng)效循環(huán))

通過(guò)偶聯(lián)PEG鏈或其他“隱形”多肽,避免被單核巨噬系統(tǒng)(MPS)識(shí)別和清除,顯著延長(zhǎng)載體在血液中的循環(huán)半衰期,為靶向積累贏得時(shí)間。

 

三、 多功能集成:熒光標(biāo)記與藥物負(fù)載

1. 熒光標(biāo)記與示蹤

為滿足體內(nèi)外成像和機(jī)制研究需求,我們可提供熒光標(biāo)記定制服務(wù)

將經(jīng)典熒光染料(如DiR、DiD、FITC、Cy系列)或量子點(diǎn)等整合入脂質(zhì)雙分子層。

通過(guò)共價(jià)連接方式標(biāo)記多肽或脂質(zhì)體表面,實(shí)現(xiàn)雙模態(tài)或多模態(tài)示蹤。

應(yīng)用:可用于小動(dòng)物活體成像(IVIS)、共聚焦顯微鏡觀察、流式細(xì)胞術(shù)分析,實(shí)時(shí)追蹤載體在體內(nèi)的分布、代謝及靶向效率。

 

2. 多元化藥物負(fù)載

我們的平臺(tái)兼容并蓄,可高效負(fù)載多種類型的“貨物”:

親水性藥物:包載于脂質(zhì)體的內(nèi)部水相。

疏水性藥物:嵌入脂質(zhì)雙分子層中。

核酸類藥物(siRNA, mRNA, pDNA, CRISPR-Cas9):通過(guò)可離子化脂質(zhì)與核酸形成穩(wěn)定的復(fù)合物,核心優(yōu)勢(shì)技術(shù)適用于LNP制備。

蛋白/多肽類藥物:提供溫和的包封條件,保持生物活性。

 

四、 為何選擇我們的服務(wù)?

一站式解決方案:從脂質(zhì)篩選、多肽設(shè)計(jì)合成、載體構(gòu)建、表征到功能驗(yàn)證,我們提供全流程服務(wù)。

高度靈活性:可根據(jù)您的具體應(yīng)用(腫瘤治療、神經(jīng)疾病、疫苗開發(fā)、基因治療等)量身定制配方和修飾策略。

卓越的技術(shù)團(tuán)隊(duì):擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的生物化學(xué)、納米材料和藥學(xué)專家,確保產(chǎn)品的高質(zhì)量和可重復(fù)性。

嚴(yán)格的質(zhì)量控制:提供全面的表征數(shù)據(jù),包括DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等。

 

五、 應(yīng)用前景

定制化多肽修飾脂質(zhì)體/LNP是推動(dòng)下一代精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展的關(guān)鍵引擎,廣泛應(yīng)用于:

靶向抗癌藥物遞送

核酸藥物(mRNA疫苗、siRNA療法)開發(fā)

基因編輯系統(tǒng)(CRISPR)遞送

中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病治療

抗菌/抗感染治療

 

立即聯(lián)系我們,讓我們的專家團(tuán)隊(duì)為您解鎖藥物遞送的全新可能,共同加速您的科研轉(zhuǎn)化與藥物研發(fā)進(jìn)程!

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