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公司動(dòng)態(tài)

EGFR適配體靶向脂質(zhì)體藥物遞送平臺(tái)——以適配體修飾技術(shù)為核心的下一代抗腫瘤納米載體解決方案

發(fā)表時(shí)間:2025-09-23

在精準(zhǔn)醫(yī)療日益成為全球醫(yī)學(xué)發(fā)展主旋律的今天,靶向藥物遞送系統(tǒng)的研發(fā)邁入了一個(gè)全新的階段。我們正在見(jiàn)證一項(xiàng)突破性平臺(tái)技術(shù)的崛起——EGFR適配體修飾脂質(zhì)體(Liposome)與脂質(zhì)體納米顆粒(Lipid Nanoparticles, LNP),它將分子識(shí)別、靶向運(yùn)輸與藥效控制合而為一,正在重新定義癌癥治療方式。


技術(shù)核心:三大模塊,一體集成

我們平臺(tái)的技術(shù)核心,在于將三種先進(jìn)技術(shù)模塊實(shí)現(xiàn)高度整合:

EGFR適配體(Aptamer)

· 具備高親和力與專(zhuān)一性識(shí)別EGFR受體;

·  分子量小,合成穩(wěn)定,穿透力強(qiáng);

·  低免疫原性,適合多次給藥。

脂質(zhì)體(Liposome)

·  經(jīng)典藥物包裹體系,可封裝多類(lèi)藥物;

·  支持藥物控釋、緩釋?zhuān)?/span>

·  已廣泛應(yīng)用于臨床,如多柔比星脂質(zhì)體等。

LNP(Lipid Nanoparticle)

·  RNA疫苗與基因治療的首選遞送平臺(tái);

·  易于規(guī)模化生產(chǎn),安全性好;

· 適合mRNA、siRNA、CRISPR等核酸類(lèi)載荷。

通過(guò)EGFR適配體與脂質(zhì)體/LNP表面的精準(zhǔn)連接,打造出一款靶向、智能、安全的遞送系統(tǒng),在結(jié)構(gòu)上完成了“定位識(shí)別 + 定向運(yùn)輸 + 定量釋放”的閉環(huán)設(shè)計(jì)。


應(yīng)用場(chǎng)景:全面拓展,精準(zhǔn)賦能

癌癥靶向化療升級(jí)

· 適配體-脂質(zhì)體復(fù)合物可專(zhuān)一性識(shí)別EGFR過(guò)表達(dá)腫瘤(如NSCLC、三陰乳腺癌、胰腺癌等);

·  有效降低化療藥物的全身毒副作用;

·  在動(dòng)物模型中表現(xiàn)出明顯優(yōu)于傳統(tǒng)脂質(zhì)體的腫瘤縮小率。

RNA基因治療遞送載體

·  EGFR適配體修飾LNP可高效遞送mRNA、siRNA、shRNA等核酸藥物;

·  提高腫瘤特異表達(dá),減少脫靶效應(yīng);

· 支持CRISPR系統(tǒng)遞送,為腫瘤基因編輯治療提供可行路徑。

聯(lián)合免疫治療平臺(tái)

·  可與免疫檢查點(diǎn)抑制劑、腫瘤疫苗等聯(lián)合使用;

· 構(gòu)建“靶向+免疫”雙通路策略,增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境調(diào)控;

·  有望解決部分冷腫瘤治療難題。


在抗癌技術(shù)不斷迭代更新的今天,我們相信,EGFR適配體修飾的脂質(zhì)體與LNP技術(shù)平臺(tái)不僅是科研的成果,更是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的橋梁,是開(kāi)啟未來(lái)醫(yī)療新時(shí)代的關(guān)鍵。

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