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鐵蛋白藥物載體(FDC)定制化解決方案: 藥物遞送、基因治療及多模式聯(lián)合療法的綜合方案

發(fā)表時間:2025-09-08

碳水科技(Tanshtech)憑借領先的鐵蛋白藥物載體(FDC)技術平臺,為客戶提供從靶向設計、藥物裝載到功能修飾的一站式定制服務。我們能夠精準包載小分子藥物、核酸藥物等多種活性成分,并通過葉酸配體、特異性抗體或光敏劑等模塊化修飾,為您量身打造具有高效靶向性和治療智能響應特性的納米藥物載體,助力創(chuàng)新療法加速實現(xiàn)。

 

什么是鐵蛋白?

·  1884年被發(fā)現(xiàn),1937年首次成功分離并命名。

·   24個亞基自組裝形成的籠形蛋白質(zhì)外殼,直徑約12 nm,內(nèi)徑8 nm。

·  每個鐵蛋白分子可儲存 4500個鐵原子,兼具穩(wěn)定性與自組裝特性。

·  具備 天然靶向性,與腫瘤、炎癥、血管新生密切相關。

 

鐵蛋白的核心優(yōu)勢

? 安全:來源天然,低毒性,高生物相容性。

? 穩(wěn)定:耐受廣泛pH和高溫條件,適合工業(yè)化制備。

? 長循環(huán):12 nm粒徑有助于逃避免疫清除,血液半衰期長。

? 天然靶向:TFR1受體在腫瘤細胞和血腦屏障高表達,藥物可精準遞送。

? 跨越血腦屏障:可進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),拓展腦部疾病治療潛力。

 

 

人源鐵蛋白結構  黃色為輕鏈,綠色為重鏈。

 

 

鐵蛋白納米藥物載體的制備方法主要包括以下幾種

(1)化學交聯(lián)法: 利用交聯(lián)劑將鐵蛋白與藥物結合形成納米藥物載體。

(2)物理吸附法: 利用物理吸附作用將藥物吸附在鐵蛋白表面,形成納米藥物載體。

(3)生物合成法: 利用微生物合成鐵蛋白納米藥物載體,再將與藥物結合。

 

主要應用

藥物遞送

小分子藥物:順鉑、阿霉素等可被封裝在鐵蛋白腔體內(nèi),提高穩(wěn)定性與腫瘤靶向性,減少副作用。

核酸藥物:通過pH調(diào)節(jié)或電荷修飾,可實現(xiàn)siRNA、miRNA、sgRNA等基因藥物的高效包載與釋放,用于基因治療與疫苗遞送。

聯(lián)合療法:可同時遞送化療藥物與放射/光敏劑,實現(xiàn)多模式治療。

 

常用的靶向修飾

葉酸:利用腫瘤細胞高表達的葉酸受體,實現(xiàn)主動靶向。

光敏劑:負載光敏劑,結合光動力治療,精準殺傷腫瘤。

抗體:偶聯(lián)單克隆抗體或納米抗體,提升選擇性與特異性。


 

 

 

鐵蛋白不僅僅是一個藥物載體,更是一個 多功能治療平臺。從小分子藥物到核酸藥物,從單一化療到聯(lián)合療法,再到葉酸、光敏劑、抗體等多樣化修飾,鐵蛋白展現(xiàn)出無限的應用可能。

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