多肽藥物因其高特異性、低毒副作用以及良好的臨床效果，已在腫瘤、代謝疾病、心血管疾病及免疫性疾病等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。然而，多肽分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，合成、純化及儲(chǔ)存過程中極易產(chǎn)生多種雜質(zhì)。這些雜質(zhì)不僅影響藥物的純度和穩(wěn)定性，還可能改變其生物活性和安全性，成為制約多肽藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵瓶頸。因此，對(duì)多肽雜質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)研究與嚴(yán)格控制已成為藥物研發(fā)中的必經(jīng)環(huán)節(jié)，而“多肽雜質(zhì)定制”正是解決這一問題的重要技術(shù)手段。

多肽藥物的雜質(zhì)種類繁多，常見的有：

缺失肽：缺少一個(gè)/多個(gè)氨基酸的肽段，來源于合成過程中或降解產(chǎn)生。

插入肽：存在一個(gè)/多個(gè)額外的氨基酸肽段，來源于起始原料或合成過程中產(chǎn)生。

錯(cuò)結(jié)肽：存在一個(gè)/多個(gè)（于目標(biāo)序列）不同的氨基酸，來源于，起始物料或合成過程中產(chǎn)生。

差向肽：存在一個(gè)/多個(gè)差向異構(gòu)化的氨基酸，來源于起始物料，合成或降解過程中產(chǎn)生。

Asp/Asn相關(guān)雜質(zhì)1：含有門冬氨酸/琥珀酰亞胺的序列，來源于從Asp或Asn的側(cè)鏈脫水或氨而環(huán)化到主鏈。

Asp/Asn相關(guān)雜質(zhì)2：含貝塔-Asp的序列，來源于門冬氨酸/琥珀酰亞胺中間體的水解開環(huán)。

Asp/Asn相關(guān)雜質(zhì)3：Asp立體異構(gòu)體（非對(duì)映異構(gòu)體），來源于門冬酰胺/琥珀酰亞胺中間體差向異構(gòu)化，再開環(huán)。

Asp/Asn相關(guān)雜質(zhì)4：斷鏈產(chǎn)物，來源于門冬酰胺/琥珀酰亞胺中間體的完全水解產(chǎn)生。

焦谷氨酸雜質(zhì)：含有N端谷氨酰胺或谷氨酸的序列，來源于合成中產(chǎn)生。

聚合物雜質(zhì)：端基具有反應(yīng)活性或?yàn)槎蜴I改變等引發(fā)肽聚合，來源于合成或降解產(chǎn)生。

含硫雜質(zhì)：巰基氧化，二硫鍵氧化或還原，來源于合成或降解產(chǎn)生。

其他雜質(zhì)：谷氨酰胺，門冬酰胺或C端的脫酰胺，氨基官能團(tuán)的乙酰化，來源于合成或降解產(chǎn)生。

為什么要定制多肽雜質(zhì)？

結(jié)構(gòu)鑒定：通過定制合成雜質(zhì)，明確雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，為雜質(zhì)譜研究提供參考。

質(zhì)量研究：定制雜質(zhì)作為對(duì)照品，用于分析方法建立與驗(yàn)證，保證檢測的專屬性與靈敏度。

安全性評(píng)價(jià)：獲得足量的純雜質(zhì)樣品后，可開展藥理毒理研究，評(píng)估其對(duì)藥物安全性的影響。

注冊(cè)申報(bào)：符合藥典與 ICH 指南要求，為藥物上市注冊(cè)提供必要的質(zhì)量與安全性數(shù)據(jù)支持。